實驗目的：生物DNA樣本組織的超聲打斷；對于一些動植物組織樣本的實驗檢測，需要將其打斷到200~300bp，再進行后續(xù)的實驗測序分析。
實驗客戶：杭州聯川生物技術股份有限公司，主要提供二代測序科技服務、高通量芯片表達譜分析、大數據生物信息分析及軟件、高通量寡核苷酸合成、分子生物學與臨床檢測試劑，以及VariantPro靶向文庫制備系統。
實驗操作步驟：
1.準備XM-150A單槽一臺，冷水機一臺，0.1ml適配器一個，0.1ml離心管若干，需打斷的dna樣本若干
2.將適配器放入水槽，打開冷水機預冷至4度
3.將稀釋好的dna樣本每樣100微升放入0.65ml的離心管蓋蓋編號，震蕩離心
4.將dna樣本放入適配器（注意平面配平，盡量將樣品放置在適配器外圈，內圈同一樣本重復放置兩個進行對比）
5.能量設置100%，工作20s間隙10s循環(huán)工作，總時長14min
6.工作完成后重復樣本取出一個，另一重復樣本繼續(xù)能量設置100%，工作20s間隙10s循環(huán)工作，總時長3min
7.樣本全部取出，進行后續(xù)跑膠測試
樣本準備：
樣品處理完成：
樣品實驗跑膠結果：
左側為打斷總時長為14min的樣品，前兩個為外圈樣品；右側為打斷總時長為17min的樣品，前兩個為外圈樣品
為更好地解決老師樣本內外圈打斷不均一的實驗問題；此次實驗更換調整了儀器內的純水，設置了不同時長的變量，對結果并無明顯影響，后續(xù)考慮再次測試儀器內水位高低對樣品打斷結果的影響。
實驗操作注意事項：
1.樣本的體積注意不能過多，導致儀器內水位不能完全沒過樣品。
2.適配器需要配平，不能讓適配器壓蓋有所傾斜，導致樣本開蓋污染。
3.同等條件下人體dna打斷難度大于小鼠大于植物，需要根據樣本調整儀器工作總時長
4.冷水機需要提前打開預冷
5.水流循環(huán)要調整穩(wěn)定不能過于激烈
