二、產(chǎn)品特點(diǎn)：
　　
　　1.處理量大，一次可以處理11個(gè)2ml的樣品或者22個(gè)0.65ml的樣品
　　
　　2.沒(méi)有專(zhuān)用耗材，實(shí)驗(yàn)室中常用的離心管即可；
　　
　　3.采用4℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，樣品在低溫環(huán)境下進(jìn)行破碎，防止變性。
　　
　　4.儀器采用非接觸式進(jìn)行超聲破碎，避免樣品間的交叉污染
　　
　　5.提取蛋白濃度相比傳統(tǒng)探頭時(shí)超聲波細(xì)胞破碎儀濃度更高，效率更高。
　　
三、裝機(jī)準(zhǔn)備
　　
　　1、打開(kāi)外包裝，將非接觸式DNA打斷儀設(shè)備的所有配件取出，等待使用
　　
　　2、將冷水機(jī)進(jìn)水并將進(jìn)出水口水管與儀器主機(jī)進(jìn)出水口連接；
　　
　　2、通電，先將電源線(xiàn)接到確保有點(diǎn)的插座，試試儀器是否通電。
　　
　　3、儀器外包裝及說(shuō)明書(shū)和各種零配件，拆開(kāi)后保存收好；
　　
四、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：
　　
　　1、提前培養(yǎng)好的菌液
　　
　　2、或?qū)⒕簭谋渲腥〕?，化凍；或者放入恒溫水浴鍋?0℃以下進(jìn)行解凍處理
　　
　　3、2ml離心管一包
　　
五、實(shí)驗(yàn)步驟：
　　
　　1、將提前準(zhǔn)備的菌液分別加入到8個(gè)2ml離心管中，分別向離心管中加入500ul、250ul、125ul、62.5ul；（每?jī)蓚€(gè)離心管為一組加入相同體積的樣品），設(shè)置儀器功率百分之100，超聲時(shí)間30min，取出樣品進(jìn)行蛋白定量實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，樣品體積在125ul時(shí)效果較好。
　　
　　2、再將提前準(zhǔn)備好的樣品菌液分別加入到6個(gè)2ml離心管中，分別向離心管中加入125ul、100ul、75ul；（每?jī)蓚€(gè)離心管為一組加入相同體積的樣品），設(shè)置儀器功率百分之100，超聲時(shí)間30min，取出樣品進(jìn)行蛋白定量實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，樣品體積在100ul時(shí)效果較好。
　　
　　3、前兩步實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖峭ㄟ^(guò)確定時(shí)間，不同體積的梯度實(shí)驗(yàn)，得出樣品在100ul時(shí)破碎效果較好，再準(zhǔn)備10個(gè)2ml離心管通過(guò)確定體積，不同時(shí)間的梯度實(shí)驗(yàn)，再得出樣品量在100ul時(shí)破碎多久效果較好。
　　
　　4、分別向10個(gè)2ml離心管中各加入100ul提前準(zhǔn)備好的菌液，放入儀器適配器進(jìn)行超聲破碎，超聲功率百分之100，分別在樣品破碎25min、30min、35min、40min、45min時(shí)各取兩個(gè)樣品，通過(guò)進(jìn)行蛋白定量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，確定樣品體積的情況下（100ul），40min時(shí)蛋白濃度較高。
　　
　　5、本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，支原體細(xì)菌使用非接觸DNA打斷儀進(jìn)行蛋白提取時(shí)，樣品體積100ul，破碎40min，實(shí)驗(yàn)效果蛋白定量濃度為406ug/ml。
　　
六、儀器注意事項(xiàng)
　　
　　1.細(xì)胞破碎結(jié)束后請(qǐng)關(guān)閉電源；
　　
　　2.使用完成后，拿酒精進(jìn)行內(nèi)腔的擦拭消毒
　　
七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　
　　實(shí)驗(yàn)一結(jié)果：
　　

　　實(shí)驗(yàn)二結(jié)果：
　　

　　實(shí)驗(yàn)三結(jié)果：