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非接觸超聲波DNA打斷儀助力結(jié)腸癌細(xì)胞樣品的超聲破碎提取DNA

實驗?zāi)康模?/strong>此次實驗樣品為結(jié)腸癌細(xì)胞;此次實驗選用小美超聲的非接觸超聲波DNA打斷儀對微量結(jié)腸癌細(xì)胞樣品進(jìn)行染色質(zhì)打斷,以便暴露出樣品裸露的核酸片段,核酸跟蛋白質(zhì)的結(jié)合,以便于樣品打斷后的后續(xù)IP驗證實驗應(yīng)用,抗體和目的蛋白結(jié)合的實驗?zāi)康摹?/p>

實驗前處理設(shè)備:非接觸超聲波DNA打斷儀XM-26

結(jié)腸癌細(xì)胞的前處理破碎實驗操作:

1.在實驗開始前,需要提前準(zhǔn)備好實驗設(shè)備、實驗耗材以及實驗樣品若干

2.把預(yù)處理好的實驗樣品取出,將其裝入EP管中

3.對EP管做好標(biāo)記后,需要將其放入儀器的適配器內(nèi)

4.對實驗設(shè)備的運行參數(shù)操作進(jìn)行調(diào)節(jié)設(shè)置,啟動儀器,開始細(xì)胞樣品的超聲破碎打斷

實驗操作注意事項:在開始實驗前,需要等冷水機的溫度達(dá)到實驗所預(yù)設(shè)的溫度后,再啟動機器開啟儀器的運行應(yīng)用。

結(jié)腸癌細(xì)胞前處理實驗破碎前:

此次實驗共用了4組程序參數(shù)做梯度實驗:

1)6H65 功率50%,工作總時長20分鐘,工作20S,間隔40s

2)6P7 功率70%,工作總時長10分鐘,工作20S,間隔20s

3)6H7功率70%,工作總時長15分鐘,工作20S,間隔20s

4)6P65功率70%,工作總時長20分鐘,工作20S,間隔20s

客戶要求片段200-800bp,6H7,6P65,6H65,其三個樣品的打斷效果均符合老師的實驗要求。

結(jié)腸癌細(xì)胞前處理實驗破碎打斷后:

高通量聲波基因組剪切儀助力細(xì)胞核樣品的超聲處理
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